三元前驅(qū)體生產(chǎn)廢水蒸發(fā)結(jié)晶處理技術(shù)

三元前驅(qū)體是鋰離子電池三元正極材料的主要生產(chǎn)原料。目前，主流的三元前驅(qū)體生產(chǎn)工藝是共沉淀法，即利用氨堿液創(chuàng)造沉淀和絡(luò)合環(huán)境，將Ni2+、Co2+、Mn2+按一定比例實現(xiàn)原子級的共沉淀反應(yīng)。三元前驅(qū)體的生產(chǎn)廢水主要來自萃取系統(tǒng)和合成系統(tǒng)，流量較大，以硫酸鈉為主要成分，還含有雜質(zhì)離子和有機物等物質(zhì)，直接排放會污染環(huán)境。隨著環(huán)保要求的日益嚴格及“零排放冶理念的深入，對三元前驅(qū)體的生產(chǎn)廢水進行綜合處理勢在必行。

目前，主要采用熱法蒸發(fā)結(jié)晶的方式處理硫酸鈉廢水，這種方式不僅可以節(jié)約大量用水，而且能得到具有一定經(jīng)濟價值的元明粉副產(chǎn)品。從經(jīng)營角度來說，這種方法的產(chǎn)出可以基本覆蓋生產(chǎn)成本，實現(xiàn)環(huán)保價值和經(jīng)濟價值的統(tǒng)一，而副產(chǎn)品元明粉的質(zhì)量決定了其市場和價格。為保證元明粉的品質(zhì)，維持蒸發(fā)結(jié)晶系統(tǒng)的穩(wěn)定運行，需要在蒸發(fā)結(jié)晶前對溶液進行有效的前處理。本文基于某企業(yè)三元前驅(qū)體廢水的特點分析，介紹原料液中的雜質(zhì)成分、有機成分和pH值對蒸發(fā)結(jié)晶過程的影響，并通過分析蒸發(fā)結(jié)晶前處理工藝中除有機物工序、除重金屬工藝和pH值調(diào)節(jié)工序存在的問題，針對性地提出了優(yōu)化建議。

1、三元前驅(qū)體生產(chǎn)廢水的特點

以某三元前驅(qū)體生產(chǎn)企業(yè)為例，其系統(tǒng)產(chǎn)生的廢水量約為3000m3/d，主要參數(shù)見表1。其中，合成系統(tǒng)產(chǎn)生的硫酸鈉廢水濃度約13%，堿度較高，幾乎不含重金屬及有機物，比較干凈；來自萃取系統(tǒng)的廢水則成分較為復(fù)雜，其主要是萃取轉(zhuǎn)皂產(chǎn)生的硫酸鈉溶液，除了含有約13%的硫酸鈉外，還含有Ni2+、Mn2+、Zn2+、F-、Cl-等雜質(zhì)離子，并且還夾帶了萃取系統(tǒng)的有機成分。

該廢水中的有機成分表觀存在形式有三種：一部分是夾帶在溶液中的有機油相，其分散性較差，靜置后會析出并漂浮在液面上；一部分則是分散在水相中的細小油滴，形成較穩(wěn)定的乳濁液；還有一部分是溶解在溶液中的可溶性有機物。

2、料液成分對蒸發(fā)結(jié)晶的影響

硫酸鈉蒸發(fā)結(jié)晶是一個復(fù)雜的過程，原料液成分對蒸發(fā)結(jié)晶產(chǎn)生重要的影響。

2.1 雜質(zhì)離子的影響

2.1.1 產(chǎn)生蒸發(fā)器結(jié)垢

蒸發(fā)器的結(jié)垢物可分為水溶性垢和不溶性料垢。水溶性垢主要是硫酸鈉在高溫加熱管表面析出的產(chǎn)物；而不溶性料垢主要是料液沉淀并吸附在壁面形成的金屬離子。二者均會導(dǎo)致蒸發(fā)器的傳熱效率降低、蒸發(fā)能力下降。

2.1.2 影響結(jié)晶生長

雜質(zhì)對結(jié)晶過程的影響比較復(fù)雜，可能影響溶液的過飽和度和穩(wěn)定性，或在誘導(dǎo)期內(nèi)影響晶體成核，或影響晶體的生長速率和晶體形貌，也可能影響晶體的團聚過程，具體影響的方向和程度需要進行針對性試驗才能確認。從晶體生長方面看，Na2SO4晶體的晶格與雜質(zhì)的晶格不同，在正常情況下兩者不容易相互吸附和粘結(jié)；但當(dāng)雜質(zhì)成分逐漸富集時，Na2SO4晶格還未來得及成長，雜質(zhì)就進入了晶核的凹角處形成包藏，導(dǎo)致Na2SO4晶格發(fā)生畸變，晶體難以長大，顆粒細小。

2.1.3 影響產(chǎn)品純度

一方面，雜質(zhì)成分在硫酸鈉晶體中形成的包藏導(dǎo)致產(chǎn)品純度降低；另一方面，離心后的濕晶體仍夾帶少量溶液，干燥后該夾帶溶液中的雜質(zhì)成分也混入產(chǎn)品中，使得產(chǎn)品純度降低。

2.1.4 腐蝕設(shè)備

F-、Cl-都是具有較強腐蝕性的離子。當(dāng)Cl-吸附在金屬表面產(chǎn)生富集，會對金屬表面的氧化膜造成破壞，尤其是在酸性環(huán)境中，Cl-會在金屬表面形成氯化物鹽層，導(dǎo)致點腐蝕、應(yīng)力腐蝕、孔蝕失和縫隙腐蝕，并且溫度越高其腐蝕能力越強，因此常規(guī)不銹鋼無法耐受Cl-。鈦材對Cl-具有一定的耐受性，但F-的存在會破壞鈦材表面的氧化物膜，造成鈦材的整體腐蝕。但F-、Cl-的腐蝕能力與其濃度、pH、溫度、溶解氧等因素有關(guān)，可以通過控制系統(tǒng)處于堿性環(huán)境，降低離子濃度、蒸發(fā)溫度、溶解氧量等措施減弱其腐蝕性，并綜合選用鈦材、雙相鋼、合金鋼等材質(zhì)。

2.2 有機物的影響

2.2.1 料液起泡溢流

泡沫是氣體分散在液相中形成的分散體系，是由于表面作用形成的。蒸發(fā)產(chǎn)生的二次蒸汽上升至料液表面，被連續(xù)液膜分開形成氣泡。通常情況下，這些氣泡并不穩(wěn)定，會擴大并破裂，但當(dāng)料液中存在有機物等成分時，循環(huán)濃縮后的溶液粘度增大，使得氣泡的液膜強度提高，穩(wěn)定性增強，氣泡的形成量劇增。此外，有機成分還降低了液膜的表面張力，使氣泡的半徑減小，液膜厚度增大，穩(wěn)定性增強。上述作用導(dǎo)致蒸發(fā)器內(nèi)的氣泡穩(wěn)定堆積形成泡沫，并最終導(dǎo)致起泡溢流。

起泡溢流會給生產(chǎn)帶來嚴重的問題：一方面，物料進入二次蒸汽冷凝水中，導(dǎo)致料液流失、冷凝水水質(zhì)變差等問題；另一方面，對于MVR蒸發(fā)而言，二次蒸汽中夾帶的鹽會附著在蒸汽壓縮機葉片上，影響壓縮機的安全使用。

2.2.2 影響結(jié)晶生長

晶體粒度控制是提高產(chǎn)品質(zhì)量的重點，其實質(zhì)就是抑制初級成核、延長晶體成長、減小二次成核。有機成分對晶體成核和生長過程的影響顯著，可改變?nèi)芤旱谋砻孀杂赡?，改變晶體成核的條件，降低成核速率，嚴重時甚至導(dǎo)致不出現(xiàn)結(jié)晶。在晶體生長中，有機成分吸附在晶面上，降低了Na+、SO42-離子在晶體表面的擴散和聚集，阻礙晶體的生長速率，導(dǎo)致晶體產(chǎn)品的粒徑細小。

2.2.3 影響產(chǎn)品白度

在循環(huán)濃縮中，萃取系統(tǒng)帶入的有機成分導(dǎo)致COD大幅度提高，循環(huán)液的顏色逐漸變?yōu)獒u油色，且有機成分附著在產(chǎn)品上，使得產(chǎn)品白度較差。

2.3 pH值的影響

元明粉的結(jié)晶質(zhì)量與溶液pH值相關(guān)。研究表明，當(dāng)pH>10時，硫酸鈉在蒸發(fā)中的結(jié)晶困難，結(jié)晶的顆粒細小。將pH值調(diào)至7~9，更有利于結(jié)晶。此外，溶液中含有F-、Cl-離子，在酸性條件下對系統(tǒng)設(shè)備的腐蝕嚴重。因此，控制系統(tǒng)進料pH值為中性偏堿有利于設(shè)備防腐。

3、蒸發(fā)結(jié)晶前處理工藝運行存在問題及優(yōu)化

蒸發(fā)結(jié)晶前處理工藝需要根據(jù)溶液不同的特點采取針對性措施。某企業(yè)的前處理工藝采取了去除有機物、去除重金屬及調(diào)節(jié)pH值的措施來處理原料液，流程如圖1所示。下文針對該工藝流程和運行存在問題進行分析，并提出優(yōu)化建議。

3.1 去除有機物工序

通過脫除原料液中的有機物，可以大幅降低有機物在循環(huán)系統(tǒng)內(nèi)的累積速度，改善蒸發(fā)和結(jié)晶條件。該系統(tǒng)采用了兩級除油措施，即先進行氣浮除油，再進行活性炭吸附除油。氣浮除油是利用溶氣泵將空氣混入循環(huán)溶液中，再將溶氣后的溶液送回溶液主體，通過合理的分布將氣體均勻釋放出來，然后由氣泡將溶液中的細小油滴帶到溶液表面，通過澄清使有機油相析出并分離。對于氣浮除油后的溶液，再通過活性炭吸附進一步脫除殘留的有機物。

實際運行中發(fā)現(xiàn)，該系統(tǒng)的氣浮除油效果不佳，導(dǎo)致活性炭吸附除油的壓力增大，需要頻繁更換活性炭，不僅增加了活性炭消耗，而且增大了工作強度。其原因可能包括：1)萃取系統(tǒng)包括鎳、錳、鈷、鈧等多條萃取線，產(chǎn)生的廢水的有機成分不一，除了含有分散的油相外，還含有可溶性有機物，導(dǎo)致氣浮除油的效果下降；2)析出的浮油在空氣中靜置約1d后，會被氧化，粘度大幅增加，導(dǎo)致排放不暢，部分油污粘附在池壁上；3)萃取系統(tǒng)送入的溶液中實際有機物含量超過設(shè)計值，系統(tǒng)處理能力不足。

針對上述問題，從以下方面進行改善：1)首先應(yīng)加強萃取系統(tǒng)的生產(chǎn)控制，從源頭上嚴格控制廢水中的有機物含量；2)加強氣浮除油的排油頻率，避免油污在除油槽內(nèi)長時間停留；3)試驗發(fā)現(xiàn)，當(dāng)溶液的pH值調(diào)至1~2時，可溶性有機物會大量溶出，因此通過增加調(diào)酸操作將可溶性有機物分離出來成為浮油，再對溶液中的浮油進行脫除。

3.2 除重金屬工序

該系統(tǒng)采用化學(xué)沉淀法脫除重金屬離子。根據(jù)相關(guān)資料，Ni(OH)2、Mn(OH)2和Zn(OH)2的溶度積常數(shù)分別為2×10-15、1.9×10-13和1.2×10-17。各離子的沉淀終點分別約為9.7、10.7和8.5。而合成系統(tǒng)的廢水堿度高，與萃取系統(tǒng)廢水混合后，溶液pH值約為12，可以實現(xiàn)重金屬離子的沉淀。沉淀后的懸濁液再送入微孔過濾器進行過濾。

實際生產(chǎn)也驗證了兩種溶液混合可以實現(xiàn)重金屬離子的有效沉淀，但原料液的pH值、離子濃度、成分存在波動。對此，可以通過補充氫氧化鈉溶液來控制終點pH值，預(yù)防原料液中重金屬離子濃度增大，或其他高溶度積的金屬離子引入等情況。

系統(tǒng)運行一年左右后，微孔過濾器的PE材質(zhì)濾芯的強度出現(xiàn)下降，容易發(fā)生斷裂。其原因包括：1)溶液有機物脫除效果不佳，導(dǎo)致有機物進入并粘附在濾芯上，對濾芯產(chǎn)生腐蝕；2)鹽類在濾芯微孔中的結(jié)晶膨脹也可能對濾芯結(jié)構(gòu)造成破壞。

針對上述問題，從以下幾個方面改善：1)優(yōu)化溶液的除油工序，減少進入后段系統(tǒng)的有機物量；2)將PE材質(zhì)濾芯更換為強度高的耐腐蝕合金材質(zhì)，但濾芯作為一種耗材，需要綜合考慮成本；3)設(shè)置兩級過濾操作，先利用壓濾機過濾大部分沉淀，再進行微孔過濾器精濾，從而改善微孔過濾器的使用條件，延長濾芯的使用壽命。

3.3 pH值調(diào)節(jié)工序

該系統(tǒng)使用濃硫酸進行pH值調(diào)節(jié)。將濃度98%的硫酸送入靜態(tài)混合器中與溶液進行初級混合，再將混合液送入攪拌槽進行充分混合，在攪拌槽處設(shè)置pH監(jiān)測儀，并與濃硫酸調(diào)節(jié)閥連鎖，以控制溶液的pH值。

運行中發(fā)現(xiàn)，靜態(tài)混合器出現(xiàn)腐蝕穿孔，這主要是由于濃硫酸與溶液混合時會放出大量熱，導(dǎo)致靜態(tài)混合器的進酸口處溫度很高。雖然混合器是襯里材質(zhì)，但內(nèi)襯材料在高溫下容易發(fā)生變形損壞，硫酸則發(fā)生滲漏和腐蝕。對此，可以先將濃硫酸配置為濃度約20%的稀硫酸，將大部分的稀釋熱轉(zhuǎn)移出去后，再進行pH值的調(diào)節(jié)。

該系統(tǒng)采用pH值自動調(diào)節(jié)，但調(diào)節(jié)精度并不高，主要由于pH值的反饋具有一定的滯后性，其滯后程度與監(jiān)測前的混合時間有關(guān)。當(dāng)監(jiān)測點距離混酸點太近時，反饋比較及時，但溶液混合得不夠均勻，監(jiān)測值誤差較大；當(dāng)監(jiān)測點距離混酸點太遠時，雖然溶液混合均勻，但反饋值滯后較大。這種調(diào)節(jié)方式使得實際pH值在一定范圍內(nèi)波動。針對上述問題，可以根據(jù)檢測數(shù)據(jù)摸索出波動的規(guī)律，并在控制編程中設(shè)置補償量，將pH值波動范圍縮小，并且蒸發(fā)結(jié)晶系統(tǒng)不要求將溶液pH值嚴格控制在某一固定值。

隨著蒸發(fā)濃縮的進行，循環(huán)液的pH值會逐漸提高達到11~12，超出了高效結(jié)晶的pH值范圍，因此應(yīng)注意對循環(huán)液pH值的控制。

4、結(jié)束語

蒸發(fā)結(jié)晶前處理工藝對溶液的凈化，可以大幅降低系統(tǒng)結(jié)垢、起泡等風(fēng)險，提高元明粉晶體成核和生長的條件，對于產(chǎn)品粒徑和純度等有一定的保障。但蒸發(fā)結(jié)晶前處理工藝作為一種事前控制措施，對雜質(zhì)產(chǎn)生的影響容易出現(xiàn)分析偏差，從而造成前處理不徹底的情況，因此如何針對三元前驅(qū)體生產(chǎn)廢水的特殊性進行設(shè)計，并根據(jù)實際運行情況進行優(yōu)化調(diào)整顯得尤為重要，本文希望通過對該前處理系統(tǒng)的分析和討論，給類似生產(chǎn)提供一些參考。

值得一提的是，溶液的前處理并不是一勞永逸，處理后殘余的雜質(zhì)仍然會在循環(huán)濃縮中慢慢積累并造成影響，因此仍需要對循環(huán)液或離心母液采取凈化措施，即進行溶液的后處理，通過雙重手段實現(xiàn)系統(tǒng)穩(wěn)定運行。（來源：中國恩菲工程技術(shù)有限公司）